Klinisk studie visade 92% specificitet och 80% känslighet för upptäckt av bukspottkörtelcancer i stadium I/II
LUND, SVERIGE – Immunovia meddelade idag att deras blodbaserade IMMray® PanCan-d biomarkörsignatur i kombination med CA 19-9, uppvisade förbättrad prestanda i en retrospektiv, klinisk studie. Studien utformades för att utvärdera huruvida bukspottkörtelcancer i tidiga skeden kan detekteras hos högriskpatienter med icke-specifika men oroande symtom. Data från studien visar att Immunovias test nu detekterar bukspottkörtelcancer (i alla stadier) med 92% specificitet och 81%